美國食品藥品監督管理局(FDA)宣佈全面推行AI以加速新藥審批流程

美國食品藥品監督管理局(FDA)週四宣佈，將於6月30日前在所有下屬機構全面推行人工智能(AI)應用，以大幅加快新藥審批流程。此次決策基於此前一項AI輔助科學評審試點項目的圓滿完成，該試點項目爲FDA評審人員提供了實踐經驗。

FDA進一步指出，在全機構推廣AI後，其科研人員與專業領域專家將藉助生成式AI模型，高效處理那些耗時冗長、重複性強的繁瑣任務，這些任務往往是導致藥物審批延遲的關鍵因素。

FDA局長馬丁·馬卡里強調：“在全機構範圍內應用AI技術，有望極大縮短新療法的審批週期，前景十分廣闊。”

就在該聲明發布前一天，《連線》雜誌報道稱，FDA正與微軟(MSFT.US)投資的AI初創公司OpenAI展開磋商，這或爲FDA利用AI加速藥物審批的更大規模舉措的一部分。

涉及的主要製藥公司

公司名稱 股票代碼
輝瑞 PFE.US
默沙東 MRK.US
百時美施貴寶 BMY.US
禮來 LLY.US
阿斯利康 AZN.US
葛蘭素史克 GSK.US
賽諾菲 SNY.US
諾和諾德 NVO.US
雅培 ABT.US
艾伯維 ABBV.US
吉利德 GILD.US
強生 JNJ.US
百健 BIIB.US
安進 AMGN.US
莫德納 MRNA.US