美国食品药品监督管理局(FDA)宣布全面推行AI以加速新药审批流程

美国食品药品监督管理局(FDA)周四宣布，将于6月30日前在所有下属机构全面推行人工智能(AI)应用，以大幅加快新药审批流程。此次决策基于此前一项AI辅助科学评审试点项目的圆满完成，该试点项目为FDA评审人员提供了实践经验。

FDA进一步指出，在全机构推广AI后，其科研人员与专业领域专家将借助生成式AI模型，高效处理那些耗时冗长、重复性强的繁琐任务，这些任务往往是导致药物审批延迟的关键因素。

FDA局长马丁·马卡里强调：“在全机构范围内应用AI技术，有望极大缩短新疗法的审批周期，前景十分广阔。”

就在该声明发布前一天，《连线》杂志报道称，FDA正与微软(MSFT.US)投资的AI初创公司OpenAI展开磋商，这或为FDA利用AI加速药物审批的更大规模举措的一部分。

涉及的主要制药公司

公司名称 股票代码
辉瑞 PFE.US
默沙东 MRK.US
百时美施贵宝 BMY.US
礼来 LLY.US
阿斯利康 AZN.US
葛兰素史克 GSK.US
赛诺菲 SNY.US
诺和诺德 NVO.US
雅培 ABT.US
艾伯维 ABBV.US
吉利德 GILD.US
强生 JNJ.US
百健 BIIB.US
安进 AMGN.US
莫德纳 MRNA.US